zo kan het ook!

Wet Maatschappelijke Ondersteuning (WMO). Hoe en wat aan het loket van de gemeente.

Re: zo kan het ook!

Berichtdoor dspier † » 23 mei 2012, 10:25

Tjonge jonge Peet,
Wat een gedoe allemaal.

Misschien wordt het tijd voor een goeroe meeting met Bossche Bollen? :mrgreen:

Groetjes
Dick
Avatar gebruiker
dspier †
In Memoriam
In Memoriam
 
Berichten: 1164
Geregistreerd: 07 nov 2011, 02:01
Woonplaats: Rosmalen

Re: zo kan het ook!

Berichtdoor Peet † » 23 mei 2012, 10:45

Nou ik ga er voor en dan zingen we met ze alle de
Afbeelding
:lol: :lol:
Aan tafel
Afbeelding
Ik heb er helemaal zin in.

Gr, Peet.
ALS heeft gewonnen, mijn vechtlust is bijna op ;-)
Voor het echt te laat is wil ik jullie nu alvast zeggen, ik zie jullie in het hiernamaals waar we met ze allen de strijd weer oppakken, het kan maar gezegd zijn :-)
Sorry. Liefs , Peet
Avatar gebruiker
Peet †
In Memoriam
In Memoriam
 
Berichten: 1293
Geregistreerd: 20 feb 2012, 17:18
Woonplaats: Pernis

Re: zo kan het ook!

Berichtdoor Elly † » 13 aug 2012, 10:21

Ons advies is: via de ergotherapeute en eventueel de maatschappelijk werkster van je ALS team alles aanvragen wat je maar denkt nodig te hebben. Want bij ALS weet je zeker wat er allemaal komt aan stadia van de ziekte, alleen niet wanneer en in welke volgorde. Wij hebben een ambtenaar die voor het eerst met ALS te maken heeft. Maar ze kwam samen met de ergotherapeute bij ons thuis en kreeg een goed begrip van wat de ziekte inhoudt. Bij ons resulteerde dat al de volgende dag in een invalidenparkeerkaart, de week daarna in een rolstoel. Ook werd meteen de aanvraag voor een elektrische rolstoel en een woningaanpassing opgestart. Vooral dat laatste had nog de nodige voeten in de aarde, maar uiteindelijk is het toch redelijk vlot gegaan. Het had trouwens ook niet langer moeten duren, want het tempo ligt bij mijn man hoog.
Het ALS team was voor ons vooral in het begin belangrijk omdat je van toeten nog blazen weet. Inmiddels hebben we wel een beetje spijt van de frequentie waarin we het ziekenhuis bezochten. Daar is veel tijd en energie in gaan zitten die we toen nog aan leukere dingen hadden kunnen besteden. Dus Peet, hou goed in de gaten wat je zelf wilt en aanvaardbaar vindt! Nu komen ze allemaal alleen nog bij ons thuis. En verder zijn mail en telefoon natuurlijk ook geduldig. Persoonlijk vind ik mailen met vragen ideaal.
Allemaal succes in de mallemolen en de achtbaan waar je in bent belandt. Een echte kermis is leuker. ;)
Elly
Echtgenote en mantelzorger van ALS-patiënt Rob (in herinnering), stiefmoeder van zijn drie kinderen. Motto: liefde is alles!
Elly †
In Memoriam
In Memoriam
 
Berichten: 180
Geregistreerd: 07 nov 2011, 14:33
Woonplaats: Enkhuizen

Re: zo kan het ook!

Berichtdoor Peet † » 14 aug 2012, 02:20

Hoi Elly en iedereen.

Nou bij mij gaat het duidelijk moeizamer :(
Het is inderdaad zo dat er snel veel energie gaat zitten in de ziekenhuis bezoeken. ik moest 2x per week naar het ziekenhuis. na een tijdje kreeg ik als eerste van de fisio te horen dat zij op dit moment geen reden zag dat ik nog iedere week kom. gevolgd door de ergo, logo, en uiteindelijk de maatschappelijk werkster.
Zodra ik er behoeften aan had of als ik vragen had kon ik natuurlijk een afspraak maken of emailen.
De maatschappelijk werkster heb ik als laatste een afspraak mee gehad omdat ik hoopte dat die misschien iets voor ons kon betekenen met de aanpassingen in ons huis. maar zij heeft mij goed duidelijk gemaakt dat dit niet zo is en dat zij er alleen zit als wij behoeften hebben om ons hart te luchten of gewoon een goed gesprek. toen heb ik haar maar duidelijk gemaakt dat ik dat dan wel thuis doet of bij de mensen die ik ken. en desnoods hier op t forum ;) en hoe leuk en aardig ze ook is, ik denk niet dat ik daar nog een afspraak mee maakt. maar je weet het nooit he :|
de logo de ergo en de fisio ga ik zeker nog zien maar staan dus even op een laag pitje.
De revalidatiearts ben ik pas weer geweest en die zie ik pas in Oktober weer.
Nu zit ik te wachten op een afspraak in Utrecht voor de Pech-Sonde.

De WMO vrouw is hier zo 5 weken geleden geweest.
Zij zag wel mogelijkheden. daar was ik erg blij mee want ik zie ze praktische niet. er moet hier zoveel worden gedaan en ik kan echt niks meer. de kracht in mijn rechterhand is gewoon minimaal.
Maar er moest eerst nog een bouwinspecteur komen om advies uit te brengen aan haar. dit zou na haar vakantie gebeuren.
Die bouwinspecteur is geweest en zag gelukkig ook mogelijkheden. hij ging best wel optimistisch hier de deur uit :)
Nu heb ik gisteren een email gehad van de WMO vrouw dat zij aanstaande vrijdagmiddag langs wilde komen samen met de bouwinspecteur omdat het toch wel problematische was. nu wil het toeval dat ik vrijdag al een afspraak had en mijn vrouw best wel belangrijke dingen op haar werk heb en zij er toch graag bij wil zijn. dus vroeg ik aan haar of het een half uurtje later kon? dat zou genoeg zijn.
Krijg ik vandaag een email dat ze het dan maar verzet naar 31 Augustus omdat nog meer huisbezoeken heeft en de bouwinspecteur volgende week op vakantie gaat.
Daar zakt nou letterlijk me broek vanaf van verbazing :x zij moeten toch als geen ander weten hoe snel het kan gaan met ALS, dan ga je het toch niet zo ver weg verzetten.
Dus ik heb maar snel terug gestuurd dat ze dan maar aanstaande vrijdag moet komen en dat ik dan wel zorg dat ik er ben. Nog geen antwoord :?
Ik voel aan me water dat ik niks ga bereiken :(

Zo 8 weken geleden heb ik een parkeerplaats op kenteken aangevraagd. mij werd het advies gegeven dit zo snel mogelijk te doen.
Na wat rondneuzen op de website van de gemeente voor de formulieren hierover heb ik uiteindelijk de deelgemeente hier gebeld omdat ik niet de goede formulieren kon vinden.
Die meneer stuurde mij direct de goede papieren op via email en die heb ik direct ingevuld en opgestuurd. zelfs nog uitleg er bij gedaan dat ik de Bulbaire ALS heb.
Krijg ik het zelfde pakje papier eind vorige week weer terug omdat ik wat vergeten was. ik was dan ook echt vergeten om een kopie van mijn Rijbewijs er bij te doen, maar er werd ook gevraagd om een kopie van mijn invalidenkaart. die heb ik natuurlijk nog niet :x
En omdat ik afgelopen vrijdag toch naar de huisarts moest heb ik hem maar gelijk een brief laten schrijven voor de gemeente, deze gaat nu mee in de enverlop.
dit probleem heb ik ook direct gemaild aan die vrouw van de WMO, gewoon of zij hier nog iets mee kon doen? anders moet je weer 6 weken wachten.
dat kan zij niet zegt zij en raden mij aan om langs de deelgemeenten te gaan. gelukkig was ik zelf al zo wijs :mrgreen:

Dus wat ik eigenlijk wil zeggen is, Zo kan het ook, maar dan alleen in Rotterdam :x
Ik hoor graag andere ervaringen.

Groetjes, Peet.
ALS heeft gewonnen, mijn vechtlust is bijna op ;-)
Voor het echt te laat is wil ik jullie nu alvast zeggen, ik zie jullie in het hiernamaals waar we met ze allen de strijd weer oppakken, het kan maar gezegd zijn :-)
Sorry. Liefs , Peet
Avatar gebruiker
Peet †
In Memoriam
In Memoriam
 
Berichten: 1293
Geregistreerd: 20 feb 2012, 17:18
Woonplaats: Pernis

Re: zo kan het ook!

Berichtdoor Moderator » 01 sep 2012, 12:43

Een aantal reacties die hier stonden zijn verplaatst naar Woningaanpassing Peet (Pernis).

Met vriendelijke groet,
StopALS.nu Moderator
Avatar gebruiker
Moderator
Beheerder
Beheerder
 
Berichten: 14
Geregistreerd: 07 okt 2011, 13:02

Re: zo kan het ook!

Berichtdoor Peet † » 03 okt 2012, 13:45

Hoi Letty.

Bij ons is de WMO ook geweest en die sturen een extern bouwkundige die 2 offertes moet uitbrengen, een van de bestaande bouw aan te passen en een voor een zorgunit in de tuin.
Wij willen zelf graag hiervoor in aanmerking komen gezien de minste rompslomp en de meest praktische oplossing
Bij ons is ook een bouwkundige van de gemeente geweest, die man was heel erg meegaand en dacht ook echt mee. wij hebben een heel oud dijkhuisje wat totaal niet invalide vriendelijk is en waar nog 200 jaar werk aan was, dat ga ik waarschijnlijk niet redden :lol: wij wilde een lift en een verbouwing in onze loopkelder. je praat wel over een completen verbouwing want de kelder werd en word nog steeds gebruikt als opslag. daar hebben ze serieus over nagedacht maar is uiteindelijk niet doorgegaan. wij hadden al eens een zorg-unit geopperd en daar gingen ze op door, dit is ook voor ons de meest gunstige oplossing, een deel in onze tuin overlappend op het balkon in een L vorm. en wanneer deze jonge pleite is kan alles direct weer in de oude staat worden teruggebracht. klinkt cru maar dat zijn de feiten.
maar we kunnen dan wel ons huis behouden waar we samen voor hebben gewerkt.

maar ik hoorde al van de consulent dat de kosten doorslaggevend zijn, maar ik hoor al van jullie dat je niet te snel moet opgeven. Het probleem is hoe lang dit allemaal gaat duren voor definitieve realisatie want traplopen en douchen in een hoog bad gaat steeds moeilijker.
De kosten van zo unit ligt vaak veel hoger dan een verbouwing, alleen kunnen ze dat waarschijnlijk op de een of andere manier declareren :?: kan niet anders. maar wat echt de reden is, weet ik niet :?:
Volgens mij gaat er toch al gauw een half jaar tot een jaar over heen.
De ene gemeente is vele malen snelle dan de andere, dat verschild heel erg. Rotterdam staat bekend om langzaam, dat is wat ik lees en ervaar. 6 september zijn ze hier geweest om de boel op te meten, nu nog niks gehoord.
ik denk ook dat je zelf actie moet ondernemen om er vaart in te krijgen, het blijft ambtenaarswerk :mrgreen:

Hoe gaat het bij jullie thuis, is de partner nog aan het werk of voor een deel zorgverlof en kunnen jullie nog zelfstandig met of zonder hulpmiddel de deur uit en doe je dat dan ook?
Bij ons gaat het nu nog redelijk, mijn vrouw werkt fulltime en ik heb nog een studerende thuiswonende zoon van 21.
Zorgverlof is bij ons nog niet nodig, douche en nog wat kleine dingen heb ik wel steeds meer hulp bij nodig, maar zolang ik het nog met mijn vrouw afkan dan doe ik dat, daar voel ik me al ongemakkelijk genoeg bij :oops:
Ik heb begin september preventief een PRG-Sonde gekregen, die heeft wel een aanslag op mijn conditie gedaan, en ik heb een nekkraag voor als ik erg moe word, maar verder heb ik nog geen hulpmiddelen nodig.
ik kan redelijk lopen en ik rij nog auto. alleen de kracht in mijn rechterhand en arm word angstig minder :(

Welke medicijnen slikken jullie?
Bij mij is 24 februari van dit jaar de diagnose gesteld en vanaf dat moment slik ik het wel bekende Rilutek. of het wat doet weet ik niet maar ik durf ook niet te stoppen. zover ik weet heb ik geen bijwerkingen :roll: gek was ik voor de Rilutek ook al :lol:
En ik gebruik wat extra vitamientjes, maar verder niks, nog niet :!:


Groetjes, Peet
ALS heeft gewonnen, mijn vechtlust is bijna op ;-)
Voor het echt te laat is wil ik jullie nu alvast zeggen, ik zie jullie in het hiernamaals waar we met ze allen de strijd weer oppakken, het kan maar gezegd zijn :-)
Sorry. Liefs , Peet
Avatar gebruiker
Peet †
In Memoriam
In Memoriam
 
Berichten: 1293
Geregistreerd: 20 feb 2012, 17:18
Woonplaats: Pernis

Re: zo kan het ook!

Berichtdoor Catja † » 03 okt 2012, 15:22

Hoi peet

Word wel je bloed regelmatig gecontroleerd op lever enzymen, is erg belangrijk.


Groetjes catja
Avatar gebruiker
Catja †
In Memoriam
In Memoriam
 
Berichten: 312
Geregistreerd: 21 nov 2011, 17:30
Woonplaats: Arnhem

Re: zo kan het ook!

Berichtdoor Peet † » 03 okt 2012, 15:29

Nee Catja en dat is iets wat je echt vergeet zolang je geen klachten heb.
de laatste keer is alweer een paar maanden geleden, dus ik moet wel weer.
ik zat het Willy toen nog op het hart te drukken :oops:

Groetjes, Peet
ALS heeft gewonnen, mijn vechtlust is bijna op ;-)
Voor het echt te laat is wil ik jullie nu alvast zeggen, ik zie jullie in het hiernamaals waar we met ze allen de strijd weer oppakken, het kan maar gezegd zijn :-)
Sorry. Liefs , Peet
Avatar gebruiker
Peet †
In Memoriam
In Memoriam
 
Berichten: 1293
Geregistreerd: 20 feb 2012, 17:18
Woonplaats: Pernis

Re: zo kan het ook!

Berichtdoor dspier † » 05 okt 2012, 13:35

catja schreef:Word wel je bloed regelmatig gecontroleerd op lever enzymen, is erg belangrijk.
Hoi Catja,
Dat geloof ik graag, maar wat is er zo belangrijk aan dan, wat zijn de effecten (wat kan er foutgaan)?
Ik heb zelf ruim een half jaar laten controleren, maar altijd is alles ok bevonden, zelfs toen ik (stom, maar wel bewust :mrgreen: ) een keer de avond ervoor een dubbele dosis heb genomen.

Sindsdien ben ik ermee gestopt.

Groetjes,
Dick
Avatar gebruiker
dspier †
In Memoriam
In Memoriam
 
Berichten: 1164
Geregistreerd: 07 nov 2011, 02:01
Woonplaats: Rosmalen

Re: zo kan het ook!

Berichtdoor Peet † » 05 okt 2012, 15:19

Mijn laatste en alle eerste bloedonderzoek was in augustus, dus het valt nog mee. in mijn beleving was het zeker al 3 maanden geleden.
Maar Maandag komen ze weer. je moet wel zelf aan de bel trekken anders gebeurd het niet, je word er op niet op gewezen.
wat is er zo belangrijk aan dan, wat zijn de effecten (wat kan er foutgaan)?

Ik merk niks, ik voel me goed, ik ben niet misselijk, en ik eet ook goed.
Maar ik ben de laatste maand wel erg energieloos, ik slaap meestal direct, ook als ik herhaaldelijk ga liggen. gewoon erg lusteloos :roll: ik geef de schuld aan die PRG operaties, want dat speelt nu precies 1 maand, maar misschien is het wel de Rilutek :?:

Groetjes, Peet
ALS heeft gewonnen, mijn vechtlust is bijna op ;-)
Voor het echt te laat is wil ik jullie nu alvast zeggen, ik zie jullie in het hiernamaals waar we met ze allen de strijd weer oppakken, het kan maar gezegd zijn :-)
Sorry. Liefs , Peet
Avatar gebruiker
Peet †
In Memoriam
In Memoriam
 
Berichten: 1293
Geregistreerd: 20 feb 2012, 17:18
Woonplaats: Pernis

VorigeVolgende

Keer terug naar WMO

Wie is er online

Gebruikers op dit forum: Geen geregistreerde gebruikers. en 2 gasten